药品

　　请相关药品上市许可持有人在2021年4月16日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，向药审中心或省级药品监督管理部门提交修订说明书的备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。药品上市许可持有人提交备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。
       特此公告。

       附件：1. 品种名单
                2.非处方药说明书范本
 

　　国家药监局
2020年7月16日

      国家药品监督管理局2020年第85号公告附件1.docx

      国家药品监督管理局 2020年第85号公告 附件2.doc